Descrizzione dettagliata
Western blot (WB), immunodosaggio a striscia (LIATEK HIV Ⅲ), analisi di radioimmunoprecipitazione (RIPA) e analisi di immunofluorescenza (IFA).U metudu di prova di validazione cumunimenti utilizatu in Cina hè WB.
（1） Western blot (WB) hè un metudu sperimentale largamente utilizatu in u diagnosticu di parechje malatie infettive.In quantu à u diagnosticu etiologicu di HIV, hè u primu metudu sperimentale di cunferma utilizatu per cunfirmà l'anticorpi HIV.I risultati di rilevazione di WB sò spessu usati cum'è "standard d'oru" per identificà i vantaghji è i svantaghji di altri metudi di teste.
Prucessu di prova di cunferma:
Ci sò HIV-1/2 tipu mistu è unicu HIV-1 o HIV-2.Prima, aduprate HIV-1/2 reagent mixed to test.Se a reazione hè negativa, informate chì l'anticorpu HIV hè negativu;S'ellu hè pusitivu, informarà chì hè HIV-1 anticorpu pusitivu;Se i criterii pusitivi ùn sò micca scontri, hè ghjudicatu chì u risultatu di a prova di l'anticorpu HIV hè incertu.Se ci hè una banda indicativa specifica di HIV-2, avete bisognu di utilizà reagenti immunoblotting HIV-2 per realizà a prova di cunferma di l'anticorpu HIV 2 di novu, chì mostra una reazione negativa, è informa chì l'anticorpu HIV 2 hè negativu;S'ellu hè pusitivu, informarà chì hè serologicamente pusitivu per l'anticorpu HIV-2, è mandà a mostra à u laboratoriu di riferimentu naziunale per l'analisi di sequenza di l'acidu nucleicu,
A sensibilità di WB hè generalmente micca più bassu di quella di a prova di screening preliminare, ma a so specificità hè assai alta.Questu hè principalmente basatu annantu à a separazione, a cuncentrazione è a purificazione di e diverse cumpunenti di l'antigenu HIV, chì ponu detect anticorpi contr'à e diverse cumpunenti di l'antigenu, cusì u metudu WB pò esse usatu per identificà a precisione di a prova di screening preliminare.Pò esse vistu da i risultati di a prova di cunferma WB chì, ancu s'è i reagenti di bona qualità sò selezziunati per a prova di screening preliminare, cum'è a terza generazione ELISA, ci saranu sempre falsi pusitivi, è i risultati precisi ponu esse ottenuti solu per mezu di a prova di cunferma. .
（2） Test d'immunofluorescence (IFA)
U metudu IFA hè economicu, simplice è veloce, è hè statu cunsigliatu da a FDA per u diagnosticu di campioni incerti WB.Tuttavia, microscopi fluorescenti caru sò richiesti, tecnichi ben furmati sò richiesti, è i risultati di l'osservazione è l'interpretazione sò facilmente affettati da fatturi subjectivi.I risultati ùn deve esse cunservatu per un bellu pezzu, è IFA ùn deve esse realizatu è appiicatu in i laboratorii generale.
Rapportu di i risultati di a prova di cunferma di l'anticorpi HIV
I risultati di a prova di cunferma di l'anticorpi HIV sò riportati in a Tavola Allegata 3.
(1) Cumplete cù i criterii di ghjudiziu positivu di l'anticorpu HIV 1, rapporte "anticorpu HIV 1 positivu (+)", è fate un bonu travagliu di cunsultazione post-test, cunfidenziale è rapportu di situazione epidemica cum'è necessariu.Cumplete cù i criterii di ghjudiziu positivu di l'anticorpu HIV 2, raportate "anticorpu HIV 2 positivu (+)", è fate un bonu travagliu di cunsultazione post-test, cunfidenziale è rapportu di situazione epidemica cum'è necessariu.
(2) Conforme à i criterii di ghjudiziu negativu di l'anticorpu HIV, è rapportu "anticorpu HIV negativu (-)".In casu d'infezzione suspettata di "periodu di finestra", hè cunsigliatu più teste di l'acidu nucleicu HIV per fà un diagnosticu chjaru u più prestu pussibule.
(3) Conforme à i criterii per l'incertezza di l'anticorpu HIV, rapportu "incertezza di l'anticorpu HIV (±)", è nota in i rimarche chì "aspittà per retest after 4 weeks".
Cuntenuti persunalizati
Uncut Sheet Rapid Test Manufacturing Process
